全球基因測序和芯片技術(shù)的領(lǐng)導者因美納宣布，已在 NovaSeq™ X 系列測序儀上擴展了腫瘤學(xué)產(chǎn)品應用。近幾個(gè)月以來(lái)，因美納開(kāi)始在NovaSeq X 系列產(chǎn)品中提供新驗證的高通量版TruSight™ Oncology 500 (TSO 500 HT)，以及最新版的試劑盒化液體活檢科研檢測產(chǎn)品TruSight Oncology 500 ctDNA v2 (TSO 500 ctDNA v2)。這些檢測產(chǎn)品首次在 NovaSeq X 系列上實(shí)現了全新的具有變革性意義的測序經(jīng)濟性、更快的測序運行時(shí)間和更大的批次規模，使實(shí)驗室能夠自如地擴大組織和液體活檢樣本的腫瘤檢測研究。

"我們很高興能為客戶(hù)提供因美納的旗艦款腫瘤檢測產(chǎn)品，這些產(chǎn)品現已在NovaSeq X上得到了全面的測試和支持，"因美納首席商務(wù)官Everett Cunningham表示，"賦能實(shí)驗室擴展這一成熟產(chǎn)品的使用，有助于推動(dòng)CGP在臨床腫瘤學(xué)研究中的應用，進(jìn)一步推動(dòng)精準腫瘤學(xué)的發(fā)展。" 全景變異分析（CGP）可在一次檢測中從一個(gè)樣本中評估所有變異類(lèi)別中的數百個(gè)基因以及免疫腫瘤生物標志物，從而實(shí)現治療選擇研究。CGP越來(lái)越多地被納入腫瘤學(xué)專(zhuān)業(yè)指南的推薦中。 與 NovaSeq 6000 基因測序儀相比，NovaSeq X 系列上的 TSO 500 HT 提升了通量，改善了測序經(jīng)濟性。因美納還宣布將在本季度晚些時(shí)間把TSO 500 HT擴展至桌面式NextSeq 1000和NextSeq 2000測序儀。 NovaSeq X系列上的TSO 500 ctDNA v2可實(shí)現更快、更靈敏、更簡(jiǎn)化的液體活檢CGP工作流，可使用微創(chuàng )血液樣本進(jìn)行實(shí)體瘤療法選擇研究，現已得到全面支持和驗證。 TSO 500 ctDNA v2的改進(jìn)包括：測序經(jīng)濟性的突破；測序運行時(shí)間較前一版本縮短了約40%，從而實(shí)現了三天的總檢測周轉時(shí)間；以及更可持續的物流，可支持環(huán)境溫度下的運輸。